Cystic Fibrosis

[seapig]

Здесь посылают на проверку всех подряд. Когда у нас родился ребенок нас тоже послали. Я сидела тряслась месяц. Они делают начальный тест (которые крайне неаккуратен) и потом если обнаруженны определенные компоненты они отправляют на анализ. Надо сказать что черных они тоже отправляют, хотя генетически это не возможно, у них не бывает CF. У нас это тоже было невозможно, тк если у обоих родителей не было в роду CF шансов что у ребенка он будет просто нет. Но так как у нас была хорошая страховка нас послали.....

Болезнь эта страшная. Шансов нет и человек умирает очень рано.

[Lakomka]

Болезнь эта страшная. Шансов нет и человек умирает очень рано.

я училась с девочкой в универе, ее отец болел. у нее было еще 2 брата...Есть разные степени болезни.

а посылать никого никуда не посылают, вам предлагают, и ваше дело соглашаться или нет. :rolleyes:

[FOLEY]

Здесь посылают на проверку всех подряд. Когда у нас родился ребенок нас тоже послали. Я сидела тряслась месяц. Они делают начальный тест (которые крайне неаккуратен) и потом если обнаруженны определенные компоненты они отправляют на анализ. Надо сказать что черных они тоже отправляют, хотя генетически это не возможно, у них не бывает CF. У нас это тоже было невозможно, тк если у обоих родителей не было в роду CF шансов что у ребенка он будет просто нет. Но так как у нас была хорошая страховка нас послали.....

Болезнь эта страшная. Шансов нет и человек умирает очень рано.

у non-whites тоже может быть.
в семье не обязательно чтоб были люди с этой болезнью чтоб она появилась у детей.

[leavingalready]

Малышка спасибо огромное.
муковисцидоз никогда не слышала о таком в России.

[seapig]

http://www.cff.org/about_cystic_fibrosis/

[seapig]

я училась с девочкой в универе, ее отец болел. у нее было еще 2 брата...Есть разные степени болезни.

а посылать никого никуда не посылают, вам предлагают, и ваше дело соглашаться или нет. :rolleyes:

Вы видели когда-нибудь родителя в здравом уме и твердой памяти который бы отказался тестировать ребенка на потенциально смертельную болезнь, даже если по словам врача который рекомендовал тест шансов что у ребенка она есть немного?

К тому же этот тест довольно простой Sweat Test ты просто сидишь с ребенком в специальной комнате в которой нагоняют температуру и после определенного времени у него берут пот чтобы проверить содержание соли.

[seapig]

у non-whites тоже может быть.
в семье не обязательно чтоб были люди с этой болезнью чтоб она появилась у детей.

Cystic fibrosis is the most common inherited disease leading to a shortened life span among white people in the United States. It occurs in about 1 of 3,300 white infants and in 1 of 15,300 black infants. It is rare in Asians. Cystic fibrosis is equally common in boys and girls.

да у черных и азиатов бывает но крайне редко.

Cystic fibrosis results when a person inherits two defective copies (mutations) of a particular gene. This gene controls the production of a protein that regulates the transport of chloride and sodium (salt) across cell membranes. Worldwide, about 3 of 100 white people carry one defective copy of the gene; thus, they are carriers but they themselves do not get sick. About 3 of 10,000 white people inherit two defective copies of the gene; thus, they develop cystic fibrosis. In these people, chloride and sodium transport is disrupted and dehydration and increased stickiness of secretions occur.

http://www.merck.com/mmhe/sec04/ch053/ch053a.html

[FOLEY]

человек может быть носителем гены, не подозревая этого. поэтому и тестируют.

[Lakomka]

Вы видели когда-нибудь родителя в здравом уме и твердой памяти который бы отказался тестировать ребенка на потенциально смертельную болезнь, даже если по словам врача который рекомендовал тест шансов что у ребенка она есть немного?

К тому же этот тест довольно простой Сщеат Тест ты просто сидишь с ребенком в специальной комнате в которой нагоняют температуру и после определенного времени у него берут пот чтобы проверить содержание соли.

вообщето тестирование делаеться у беременных насколько я знаю...

и потом, вжись бы не стала делать какие либо тесты без серьезных на то оснований и симптомов. тем более не очень эта болезнь лечиться

ПС. я даже анализы крови не стала детям делать, когда доктор дал направление, что бы лишний раз их не таскать в госпиталь где куча таки да больных. если дети здоровы какой аналих крови!

[Malishka]

вообщето тестирование делаеться у беременных насколько я знаю...

и потом, вжись бы не стала делать какие либо тесты без серьезных на то оснований и симптомов. тем более не очень эта болезнь лечиться
ПС. я даже анализы крови не стала детям делать, когда доктор дал направление, что бы лишний раз их не таскать в госпиталь где куча таки да больных. если дети здоровы какой аналих крови!

Тогда у женщины есть выбор сделать аборт, а не подвергать ребёнка страданиям и так же подготовить себя. Каждый делает что хочет. Как Фолик сказал, родители НЕ должны иметь проявление этой болезни у себя (они бы не выжили до этого возраста), но так как вероятность у Ашкеназийских евреев крайне повышена быть носителем этого гена, именно им стоит проверятса. ИМХО

ПС Я когда проходила педиатрию, видела много этих деток. За 2 месяца они бывали там от 3-5 раз. Они очень больные и слабенькие. Такое мучение, что для родителей, а что для деток. Одна девочка имела Синдром Дауна и муковисцидоз. Так её мамаша сбрасывала в госпитале и просила медсёстр позвонить когда надо будет забирать. (она там пробыла 2 недели; мама навестила её 1 раз)